“目前，根据所掌握的数据和信息，我们没必要为国民接种第三剂（新冠疫苗），”福奇说，“但那不意味着我们就此止步……就是否以及何时应当接种加强剂，现在有多项研究正在进行。”

　　美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司8日宣布将向美国监管机构申请它们联合研发的新冠疫苗第三剂接种授权，理由是接种第三剂疫苗可大幅提高新冠病毒抗体水平，防范正在全球范围内加速传播的德尔塔毒株。

　　美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局不支持辉瑞主张，称“这个时候”没必要接种第三剂。福奇支持这两家机构的看法，认为临床研究和实验室数据未证明目前在完成两剂辉瑞、莫德纳疫苗或一剂强生疫苗接种后，需要接种一针加强剂。

　　按照福奇的说法，“随着（疫情）数据变化”，美国政府很可能根据年龄、基础性疾病等因素，建议接种加强剂。

　　据美联社报道，美国目前48%的人口完成新冠疫苗接种，部分地区疫苗接种率较低且德尔塔毒株迅速蔓延。福奇说，科学数据显示疫苗在减少染疫风险、降低住院率方面效果显著，不理解一些美国人为何如此抗拒接种疫苗。

　　新华社特稿