阿斯利康疫苗由英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发。《柳叶刀》刊发的这项研究利用阿斯利康制药公司的全球安全数据库，选取4月30日以前的数据，观察45岁至85岁接种者在接种疫苗以后14天内的状况。结果显示，全球这个年龄段人群中有399人在接种第一剂疫苗后出现血栓伴随低血小板，13人接种两剂后出现这一情况。

　　研究发现，接种第一剂阿斯利康疫苗后，每百万人中有8.1人出现血栓伴随低血小板；接种两剂疫苗后，每百万人中2.3人出现上述症状。接种两剂疫苗出现血栓伴随低血小板的概率与没有接种这种疫苗的人群相当。

　　路透社报道指出，这项研究具有一定局限性，数据统计或存在偏差。

　　阿斯利康分管生物医药研发的执行副总裁梅纳·潘加洛斯说，研究结果“支持”接种这种疫苗。

　　不少国家先前报告阿斯利康疫苗接种者出现罕见血栓，欧洲多国3月起一度暂停使用这款疫苗。

　　欧洲药品管理局4月7日说，研究人员发现接种阿斯利康疫苗与出现血栓之间存在“可能的关联”，但欧洲药管局仍强调使用这种疫苗利大于弊。欧盟成员国卫生部长同一天举行的会议没有就这款疫苗的使用建议达成一致。大部分欧盟国家随后恢复使用这款疫苗，一些国家附加限制条件。

　　今年早些时候，有研究提出阿斯利康疫苗对南非发现的贝塔毒株效力有限，引发对这款疫苗的疑虑。全球已有超过80个国家和地区批准紧急使用阿斯利康疫苗。 新华社特稿