美国食品和药物管理局2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群，共接种两剂，间隔21天。据美疾控中心和美药管局网站介绍，这款疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等开始接种这一疫苗后，报告的数起过敏反应备受关注。此前，英国药品监管机构曾表示，已向相关卫生机构发出预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种该疫苗。　　　　 新华社特稿