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欧洲药管局调查 杨森疫苗 是否关联血栓

  欧洲药品管理局9日说,正在调查美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗是否关联血栓。在美国,4名杨森疫苗接种者出现血栓。这一监管机构继续调查英国阿斯利康制药公司研发的新冠疫苗与接种者出现血栓是否存在因果关联,同时发现一些接种者出现其他病症。

  欧洲药管局9日在一份报告中说,美国4名杨森疫苗接种者出现严重血栓伴随低血小板,其中3人在这种疫苗大规模接种以后出现血栓,1人在临床试验阶段因凝血障碍死亡。药管局正在评估这种疫苗与血栓的关联。路透社报道,欧洲药管局的报告系首次公开杨森疫苗与血栓关联性的调查。

  杨森疫苗单剂接种,已经获批在欧洲联盟地区投入紧急使用,但大规模接种暂时没有启动。这种疫苗现阶段主要在美国推广。美国疾病控制和预防中心的数据显示,截至8日上午,美国接近500万人接种杨森疫苗。

  欧洲药管局的报告采用了美国食品和药物管理局的数据。美国药管局知悉上述血栓病例,认为血栓可能与多种因素有关。它9日在一份声明中说:“我们还没有发现(血栓)与接种(杨森疫苗)存在因果关联,将继续调查并评估那些病例。数据分析将指导可能(实施)的监管行为。”杨森制药有限公司说,企业正与监管机构合作,提供数据及相关信息。  新华社特稿

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