疾控中心说，在目前全美超过870万强生疫苗接种者中，累计确认28人出现血栓形成并伴有血小板减少症。在这28例病例中，大多数为18岁至49岁女性，在30岁至39岁女性接种者中，出现上述症状的几率为每百万人12.4例，在40岁至49岁女性中，为每百万人9.4例。症状一般在接种后数日至两周内出现。

　　疾控中心认为，接种强生疫苗与出现该症状“似乎存在因果关系”。截至4月25日，疾控中心在近800万名强生疫苗接种者中发现17例血栓病例。而今病例增加到28例，其中3人死亡。不过，疾控中心官员萨拉说，接种疫苗的益处依然远大于风险，目前不会修改接种政策。

　　4月13日，鉴于报告接种强生新冠疫苗后出现罕见严重血栓病例，美国食品和药物管理局以及疾控中心建议暂停接种该疫苗。10天后，两家机构决定恢复使用这款疫苗。

　　两家机构4月23日说，现有数据表明，强生新冠疫苗针对18岁及以上群体的“已知和潜在益处大于其已知和潜在风险”，上述不良反应发生几率极低，但两家机构将继续调查评估其风险。

　　疾控中心5月12日还说，接种强生疫苗后出现的罕见血栓病例，与欧洲阿斯利康疫苗接种者报告出现的血栓症状相似。

　　阿斯利康疫苗由英国阿斯利康制药公司与牛津大学共同研发，尚未获美药管局批准在美国紧急使用。强生疫苗由美国强生公司旗下杨森制药公司研发，于今年2月27日获批在美国紧急使用，只需接种1剂。　　 新华社特稿