往期阅读
当前版: 17版 上一版  下一版
上一篇    下一篇
放大 缩小 默认   

美批准紧急使用首款新冠口服药物

■辉瑞公司员工查看口服药物Paxlovid生产过程。 新华社 发
  新华社华盛顿12月22日电(记者谭晶晶)美国食品和药物管理局22日批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。

  美药管局在一份声明中说,美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid,由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用,并在出现新冠症状后5天内开始服用,连续使用时间不能超过5天。

  声明说,经过对所有可用科学依据的评估,美药管局认为Paxlovid可能对治疗新冠轻症至中症患者有效,其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险。这款药物的常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。

  美药管局药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼表示,随着新变异毒株的出现,新冠疫情防控进入关键阶段,紧急授权使用这款口服药物为抗击新冠病毒提供了新的工具。

上一篇    下一篇
 
     标题导航
   第01版:要闻导读
   第02版:今日观点
   第03版:楼市信息
   第04版:要闻快报
   第05版:要闻快报
   第06版:都市新闻
   第07版:光影太原
   第08版:经济新闻
   第09版:经济新闻
   第10版:社会新闻
   第11版:为民创城不停步
   第12版:热线新闻
   第13版:中国新闻
   第14版:中国广角
   第15版:中国广角
   第16版:太原日报创刊暨太原日报社建社70周年庆
   第17版:国际新闻
   第18版:年终报道
   第19版:文化山西
   第20版:文化新闻
   第21版:文娱新闻
   第22版:体育新闻
   第23版:体育新闻
   第24版:天龙文苑
尼日利亚销毁过期阿斯利康新冠疫苗
美批准紧急使用首款新冠口服药物
俄方退无可退 被迫强硬回应
赴日美军享“特权” 捅出日本防疫漏洞
英国日增新冠数超10万