近日，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，山西省药品监督管理局组织对一次性使用无菌注射器、医用外科口罩、医用防护口罩、医用一次性防护服、新型冠状病毒核酸检测试剂盒、热敷贴、医用呼吸道湿化器、一次性使用氧气湿化器8个品种的产品在生产、经营、使用环节进行了质量监督抽样。经检验，有33批产品不符合标准规定。执法人员经调查发现，在33个不合格批次中，还有8个批次属于“冒牌”产品。

　　“属于正规企业生产的25个批次的不合格产品中，主要包括热敷贴，医用防护口罩、一次性使用医用口罩，以及医用一次性防护服等。”该局工作人员表示，“其中热敷贴样品最多，共计10个批次，涉及企业有安徽金泰医疗器械有限公司、青岛沃普艾斯日用品有限公司、郑州市中原福力工贸有限公司、青岛科美生物工程有限公司等多家公司。”

　　山西省药品监督管理局已将抽检结果通报相关部门，要求认真做好问题产品风险管控，依法依规开展调查，及时作出行政处理决定并向社会公开。对非标识生产企业生产的产品，要进一步追查产品来源，涉嫌犯罪的，及时移送公安机关处理。